台睿生技訂6月20日登錄興櫃

（中央社記者韓婷婷台北15日電）新藥研發公司台睿生技，挑戰開發全球高新穎性新藥，其中又以治療不易治癒的癌症為首要目標，並快速推入市場，規劃在6月20日登錄興櫃。

台睿今天舉辦興櫃前法人說明會，主要股東包括台耀化學、王道銀行、中華開發、益鼎創投等。

台睿的主力研發項目為抗癌小分子藥物 CVM－1118，在創辦人簡督憲及朱伊文博士，歷經6年的耕耘與經營，將原本實驗室合成的化合物，送至世界各地的專業認證實驗室，依照國際的標準完成所有臨床前試驗與藥物的生產，旋即獲得美國與台灣FDA的核可進入人體臨床試驗。

簡督憲是新藥研發專家，回台之前曾任職於美國拜耳（Bayer）大藥廠，參與了世界第一個口服癌症藥物「蕾莎瓦」的開發。台睿的另一位創辦人資深副總朱伊文博士，專長於癌症生物學研究，她找到 CVM－1118的獨特抑制癌細胞「類管道」形成機制，不僅獲得美國「科學」期刊的報導，更吸引許多國際大藥廠的探尋。CVM－1118 已在台美兩地進行了一期臨床試驗，找到它的人體安全劑量，並於今年度的ASCO年會發表成果。

接下來將規劃進行CVM－1118與其他抗癌藥物合併使用的多國多中心二期人體臨床試驗，針對大腸癌及肝癌驗證其抗癌的效果。台睿期待取得臨床試驗二期療效證明後，預估2018年技轉授權國際大藥廠，做全球的藥物開發布局。

除了此項抗癌藥物外，台睿的新藥研發項目還包括用於敗血症輔助治療的Rexis╱瑞克西注射劑，經由調控病人的免疫機制，期望能增加病人的存活率。此項產品已獲得台灣FDA核准，並已在台灣6家醫學中心同步啟動樞紐性三期臨床試驗，預計2019年台灣上市，並同時開發韓國與大陸市場。

另一項新成分新藥 Zelnite╱西寧特為用於重症患者靜脈注射針劑，為國際許多醫學會強烈建議須添加於全靜脈營養注射液中，補充病人體內流失的微量元素，增加抗氧化力。

此藥品結合台耀化學的原料藥生產及南光製藥的製劑開發，已正式在台灣提出新藥查驗登記，希望可以於近期內獲得藥證，2017年進行販售，並同時開發韓國、大陸與美國市場。1060615