合一新冠新藥提BARDA申請 法人看好可獲高額獎勵補助

合一（4743)挾著廣效新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床解盲成功，乘勝追擊！26日宣布，將向美國BARDA提出申請「下一代計劃(Project NextGen)」的獎勵，該計畫獎勵總額高達50億美金，將藉以加速後續國際合作與上市。

根據BARDA公布，目前已有三項開發中新冠治療藥物通過Project NextGen的補助，包括在一期試驗的再生緣(Regeneron)單株抗體REGN17029，獲得3.26億美金補助；臨床前試驗的ModeX Therapeutics多特異性抗體獲得1.68億美金補助；臨床前試驗的Vir Biotechnology單株抗體VIR-7229，獲得4000萬美金補助。

由於合一的 SNS812臨床進度優於該三項新冠新藥，且二期臨床數據優異，法人看好將有機會獲得高額補助。

Project NextGen是美國生物醫學高級研究與開發管理局中心(BARDA)與美國國家過敏和傳染病研究所合作，以此鼓勵公私夥伴開發新的疫苗、治療方法和技術，以更好地應對當前的SARS-CoV-2病毒株，為未來的病毒株感染做好準備。

由合一與中天上海共同研發的SNS812，二期人體臨床試驗結果，顯示 SNS812 藥物安全性良好，且對於全球正流行的 JN.1 等多種高免

疫逃脫性變異株展現出顯著的臨床療效。

SNS812是目前全球唯一對多種新冠病毒變異株感染具有廣效性的臨床新藥，對病毒感染造成的症狀改善，遠較目前全球市占率達七成的輝瑞 Paxlovid 新藥具有優勢。

合一表示，SNS812完全符合Project NextGen設定的目標。

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