和信研發肝癌治療新藥阻斷腫瘤血流 台美同步臨床試驗

·1 分鐘 (閱讀時間)


【NOW健康 陳如頤/台北報導】和信治癌中心醫院高國彰教授的研究團隊所研發治療肝癌的新藥「肝癌血管內皮細胞蛋白質抗體凝血因子」,第1期臨床試驗申請案已通過美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理署(TFDA)的許可,開始在台灣與美國同步進行第1期人體臨床試驗。


在台灣參加第1期臨床試驗的醫療院所包括和信治癌中心醫院、台大醫院及成大醫院;在美國則有聖路易斯的華盛頓大學、西雅圖的華盛頓州立大學與德州大學西南醫學中心。


此試驗新藥為一單株抗體衍生Fab(抗原結合區)片段與人類組織凝血因子(TF)共價連接而成。由於肝癌血管的內皮細胞獨特地表達一種稱為PLVAP的蛋白,此治療機制簡這之,就是將此針對PLVAP的治療性抗體衍生生物製劑輸注到腫瘤的肝動脈分支中,可以誘導腫瘤血管中的血液凝固,阻斷腫瘤血流,進而不須依賴毒性化學藥物或放射性物質導致腫瘤細胞死亡,有別於目前的栓塞治療藥物。


本臨床試驗登錄於台灣食品藥物管理署的全名為「CSR02-Fab-TF做為中間B期或侷限晚期C期肝細胞癌(HCC)之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗」。


更多NOW健康報導
▸C肝追蹤莫輕忽!八旬肝癌嬤難動刀 標靶藥物成契機
▸拔了牙還是痛? 三叉神經痛誤診率高中醫教你簡單判斷