唐獎生技獎得主岸本忠三 開發生物製劑獲美FDA緊急授權治療新冠肺炎

美國食品藥物管理署（FDA）於昨天通過Genetech藥廠申請安挺樂Actemra（tocilizumab）藥物用來治療新冠肺炎病人的緊急授權使用（EUA），該生物製劑藥物正是2020年唐獎生技醫藥獎得主，現任為日本大阪大學岸本忠三 （Tadamitsu Kishimoto） 教授，其團隊與中外製藥株式會社成功開發的抗IL-6受體抗體藥物。

岸本忠三教授在研究一般免疫反應機制的時候，發現到一個會調節抗體產量的細胞激素，這個因子在日後被命名為介白素-6 （IL-6）。他的團隊辨識並且選殖出IL-6及其受體，進而證明IL-6和許多發炎性疾病的成因有關，包括類風濕性關節炎及幼年特發性關節炎等，並於後續將該機制成功開發為安挺樂Actemra。

安挺樂Actemra（tocilizumab）為靜脈點滴注射劑，可抑制促發炎細胞激素IL-6在類風濕性關節炎等發炎反應，目前核准用於治療類風濕性關節炎（RA）、多關節性幼年型原發性關節炎（(PJIA）、全身性幼年型原發性關節炎（SJIA）。

根據美國食品藥物管理署所發布的緊急公告指出，Actemra 對正在接受皮質類固醇藥物、呼吸輔助或葉克膜治療的成人和兩歲以上的兒童COVID-19病患可能具有治療的效果，其依據來自四項臨床研究（RECOVERY、COVACTA、EMPACTA、REMDACTA）。

唐獎執行長陳振川表示，抗疫的疫苗重要，治療的藥更重要，藥是非常重要一道防線，他樂見唐獎得主，能這在波疫情，有所貢獻。

陳振川回憶，岸本忠三在去年9/22於唐獎生醫大師論壇即表示很有信心能發展出治療藥物，當時是因為施藥時間及藥量尚未精確，現在終於完成所有過程，亦經證明，取得FDA核准緊急使用許可。
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