國產疫苗進度到哪裡?跟國外疫苗差別在哪?何時才能夠打到

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本土疫情拉警報,日前更宣布延長全國三級警戒至6月14日。面對越來越嚴峻的疫情,大家都在關心疫苗到底在哪?若疫情持續延燒,台灣的疫苗到底夠不夠?討論「國產疫苗」的聲量也越來越高,一起來看看台灣的國產疫苗進度到哪裡了!

國產疫苗進度引發國人關注。示意圖來源:中央社。
國產疫苗進度引發國人關注。示意圖來源:中央社。

國產疫苗有哪些?

國產疫苗主要有三家廠商,分別為國光生技、高端疫苗、聯亞生技。其中國光生技為生產流感疫苗的疫苗大廠;高端疫苗過去也積極投入新興傳染病的疫苗研發,包含登革熱、腸病毒等疫苗;聯亞生技則是致力於人用、動物用疫苗的開發,產品包括HPV疫苗等疫苗。

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國產疫苗研發進度?

疫苗研發要經過三期的臨床試驗,確認安全無虞後才會上市。目前高端、聯亞皆已投入第二期臨床試驗,高端5/31發布聲明,指新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期,將加速執行符合國際規範的三期臨床試驗,以取得國際認證為目標;而聯亞生技的試驗報告預計最晚在6月底出爐,如試驗順利也將隨即申請緊急授權,希望在7月開始供應疫苗。原先進度領先的國光疫苗,則因卡在第一期臨床實驗,預計年底進入第三期試驗。

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國產疫苗與國外疫苗的差別是什麼?

國外的輝瑞、莫德納疫苗屬mRNA疫苗,AZ疫苗則為腺病毒載體疫苗;而國內的高端、聯亞屬於重組蛋白種類的疫苗。長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如指出,像高端疫苗這種較傳統的「棘蛋白疫苗」,雖然效力沒有那麼強,但副作用相對少且具有一定保護力。而聯亞集團研發團隊博士彭文君也表示,許多民眾會擔憂施打疫苗的不良反應,但聯亞的設計與AZ疫苗不同,因此希望民眾普遍性地接種,才能達到群體免疫的保護力。

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什麼是疫苗緊急授權?安全嗎?

根據衛福部食藥署制定的疫苗緊急使用授權(EUA)條件,第二期臨床試驗人數必須達3000人並追蹤一個月,確認疫苗的安全性和有效性後才可以上市。而原先疫苗須經過三個階段試驗,食藥署藥品組副組長吳明美對此表示,緊急授權主要是為了讓國人盡快有疫苗可用,藥廠取得EUA後,可量產100萬劑疫苗,但仍須同步進行第三期試驗,才能夠繼續生產。

國產疫苗幾時可打?數量夠嗎?

總統蔡英文表示,預計7月底就能施打第一波的國產疫苗。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也宣布,6月將會有200萬劑國外疫苗到貨,加上國產疫苗,預計8月底國內將會有1000萬劑疫苗可用。

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