《國際產業》嬌生疫苗 美最快2月緊急授權

【時報-台北電】根據美國約翰霍普金斯大學數據顯示，截至17日，全球至少201萬死於新冠肺炎，逾9,429萬例確診。在此同時，嬌生（J&J）研發的新冠肺炎單劑疫苗早期試驗報佳音，預計1月下旬發表第三階段人體試驗結果，最快2月就能獲得美國政府緊急授權使用，成為輝瑞、BioNTech及莫德納（Moderna）之後第三家在美國供應疫苗的廠商。

嬌生13日在《新英格蘭醫學期刊》發表的試驗報告指出，「Ad26.COV2.S」疫苗在年輕及老年受驗者體內都成功激發免疫反應。

相較於輝瑞、BioNTech及莫德納研發的兩劑型疫苗，嬌生疫苗一劑見效，且在攝氏2到8度的低溫保存箱就能運送，可望簡化物流程序。

自從去年底美國食品藥物管理局（FDA）緊急授權輝瑞、BioNTech及莫德納疫苗上市以來，許多人抱怨疫苗接種速度太慢。加上美國疾病控制與預防中心（CDC）已在12日擴大疫苗接種對象，包含65歲以上老年人及慢性病患者。

因需求持續增加，美國出現零星疫苗短缺，除了先前施打第1劑者陸續開始接種第2劑，現在又有數以百萬計符合資格者準備施打第1劑。

嬌生第一及第二階段人體試驗共有805名受驗者參與，分為18至55歲及65歲以上兩大年齡族群，其中實驗組分別施打高劑量及低劑量疫苗，對照組則施打安慰劑。18至55歲族群當中也有部分受驗者施打兩劑疫苗。

嬌生疫苗採用與伊波拉疫苗相同的技術研發。第一及第二階段試驗結果顯示多數受驗者在接種28天後產生中和抗體，且所有受驗者都在接種57天後產生抗體。18至55歲族群產生的抗體維持穩定長達71天以上。

在副作用方面，受驗者在接種後出現發燒、疲勞、頭痛、肌肉痠痛及針孔處疼痛的症狀，但65歲以上族群及低劑量接種者的副作用較不顯著。(新聞來源：工商時報─陳穎芃／綜合外電報導)