女患罕病變皮包骨 全身如千隻蟲啃咬

三立新聞網

大陸中心/綜合報導

大陸江蘇銅山縣一名13歲少女徐夢婷,罹患罕見疾病「脯氨酸肽酶缺乏症(Prolidase Deficiency)」,病發時如同被上千隻小蟲啃咬,讓她全身又痛又癢,只能把皮膚抓到流血來止癢。然而夢婷家境並不優渥,全家人為支付龐大的醫藥費,已經花光所有的積蓄,而且此病也無有效療法,懂事的夢婷不想給家人帶來負擔,竟說出「別救我了,省點錢吧!」這句話,讓人相當心疼。

▲夢婷罹患罕病,全身如蟲咬般難受。(圖/翻攝自准海網)

綜合陸媒報導,夢婷在今年3月被診斷出罹患「脯氨酸肽酶缺乏症(Prolidase Deficiency)」,此病出現機率僅百萬分之一,目前還未有治癒的案例。夢婷形容病發時有如「成千上百隻小蟲齊咬,癢到骨頭裡,不抓癢的話很難受,要抓到流血才會比較舒服,但傷口結痂後又會繼續發癢。」

這樣的病症,讓夢婷全身滿是紅斑丘疹,雙腿還有潰爛的抓傷。從小照顧她的奶奶說「夢婷特别懂事,總說殺了我吧,不想給家裡添負擔了,不想再花家裡的錢了。」讓家人相當心疼。

▲夢婷身上布滿紅斑丘疹和傷疤。(圖/翻攝自准海網)

因為夢婷的病在江蘇無法治療,只能來回奔波上海的醫院,夢婷的媽媽說「孩子的病需要營養,上海的物價高,一碗麵要20元(人民幣),夢婷捨不得吃,就說不愛吃想要回家,其實是想省錢。」

目前,夢婷已經和哥哥進行骨髓配對,若配對成功的話,將需要花上50萬人民幣(約新台幣221萬元)的醫藥費。但夢婷的家人已為她花光所有積蓄,根本湊不出這筆錢,希望有善心人士願意捐款,幫助他們治好夢婷的病。

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