嬌生疫苗傳血栓 歐洲藥管局調查

美國已有4人在接種嬌生集團研發的新冠疫苗後出現血栓，其中一人死亡。歐洲藥品管理局（EMA）9日表示，正在調查嬌生疫苗是否與血栓事件有關。美國食品暨藥物管理局（FDA）表示，尚未發現嬌生疫苗與血栓間有「因果」關係，將持續調查與評估，並已向EMA提供相關數據。

歐洲藥管局在一篇報告中說，美國4名嬌生疫苗接種者出現罕見血栓伴隨血小板低下，其中1人在臨床試驗階段因凝血障礙死亡。藥管局正在評估這種疫苗與血栓的關聯。

僅需接種一劑的嬌生疫苗，已在歐盟地區獲准緊急使用，但大規模接種暫時沒有啟動，現階段主要在美國推廣。

美國疾病管制暨預防中心（CDC）的數據顯示，截至8日上午，美國接近500萬人接種嬌生疫苗。

歐洲藥管局的報告採用了FDA的數據。FDA認為血栓可能與多種因素有關，並發表聲明說，還沒有發現血栓與接種疫苗存在因果關聯，將繼續調查並評估這些病例。

此外，歐洲藥管局仍將繼續調查英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）公司研發的新冠疫苗與接種者出現血栓是否存在因果關聯，也在調查5名AZ疫苗接種者出現毛細血管滲漏症候群（可導致血管腫脹及血壓下降）的案例，目前不清楚這些症狀是否與疫苗有關。

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