安盛推出可偵測BA.5新冠抗原家用快篩

【記者柯安聰台北報導】「智慧行動醫療科技先驅」iXensor安盛生科（6734）30日宣布旗下新產品「安必測新冠肺炎抗原家用快篩套組」獲衛福部食藥署專案製造許可(EUA)。

因應目前COVID-19疫情來到高原期階段，9月30新增本土病例達4萬3505例，加上行政院已公佈10月13日後入境台灣將全面免居家隔離的新政策，防疫措施逐步調整中，目前國境解封三配方包括疫苗、快篩、口服藥。安盛生科在最新完成的研究中證實安必測新冠肺炎抗原家用快篩能有效偵測Omicron肆虐全球的最新亞型變異株BA.4及BA.5。

國際上研究顯示Omicron亞型變異株BA.4及BA.5均有傳染力較高及免疫逃脫特性，具較強的社區傳播能力；世界衛生組織(WHO)於今年9月21日資料指出，BA.5變異株現為全球主流株，占比為76.6%，另BA.4變異株占比約為7.5%。為因應全面邊境解封可能再升溫的國內COVID-19疫情，以及民眾自我快篩檢測的持續需求，安盛生科的家用抗原快篩新品「安必測新冠肺炎抗原家用快篩套組」即日起推出1入、5入及20入包裝上市。目前已經在海內外市場販售的「專業版安必測新冠肺炎抗原快速檢測」，為業績帶來顯著貢獻。

安盛今年上半年營收達歷史新高的7900萬元，後續安必測新冠肺炎抗原家用快篩的市場導入，全年營收預期可再創新猷。此外與國際大廠的策略合作案，預估明年也會成長到整體營業額的3成。

安必測新冠肺炎抗原家用抗原快篩採用簡單可輕鬆取樣的前鼻腔檢體，並可於15分鐘內快速得知檢測結果。在國內大型醫院執行的前瞻性臨床試驗，透過150位受試者自行採檢並進行快篩檢測，其中30位經PCR確認為陽性的確診者中包含了12位無症狀的患者，安必測新冠肺炎抗原家用快篩的敏感度為90%和特異度為100%，整體準確度達98%。安盛生科並針對Omicron最新亞型變異株進行重組蛋白的實驗室驗證，確認其能有效偵測Omicron最新亞型變異株BA.4及BA.5。安必測對於主要流行變異株包括BA.4及BA.5達到和作為對照的SARS-CoV-2原生株相同的全球一線大廠高偵測極限(0.25ng/ml)。

安必測新冠肺炎抗原家用快篩試片卡匣採雙面設計，由正面滴入檢體後等待15分鐘完全反應後，再翻到背面就可目視判讀結果。此外可配合免費下載的PixoHealth Pass數位通行證App，企業可以讓員工在上班前就拍照快篩卡匣上傳，來自行回報家用快篩檢測結果。配合政府防疫政策，安必測新冠肺炎抗原家用快篩提供簡單、快速、可靠的檢測結果，就算是準備參加任何社交聚會但無症狀的人也適合進行自我檢測，以維持安全、安心、有保障的社交新常態。

安盛生科奠基於其核心PixoTech技術平台，已發展出傳染性疾病、糖尿病、心血管疾病和婦女健康（Eveline伊必測智慧排卵檢測）的數位檢測解決方案。從專業版抗原快篩累積的經驗，安盛生科進一步完備新冠肺炎抗原家用快篩的原物料和產線規劃，月產能可達50萬，以動態因應下一波COVID-19疫情的變化需求。（自立電子報2022/9/30）

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