對抗Delta新冠病毒株 莫德納擬提第3劑緊急授權

美國莫德納藥廠已經向美國食品暨藥物管理局（FDA）提交初步數據，如果追加第3劑莫德納疫苗，足以讓人體對抗Delta等新冠病毒變異株，也準備向FDA申請緊急授權。（葉柏毅報導）

新冠病毒不斷變異，令人類疲於應付。目前全世界的主要傳播病毒株，是突破力強，傳染性高的Delta病毒株。先前就已經有許多人認為，新冠疫苗打兩劑可能不夠，必須接種第3劑。得到美國FDA完全授權的輝瑞藥廠，已經在研擬是不是要全面施打第3劑；與此同時，莫德納藥廠也向美國FDA提議，表示現階段有注射第3劑加強疫苗的必要。

根據莫德納藥廠向FDA提交的初步數據，第3劑只需要在注射第2劑之後半年施打。而且施打的劑量，只需要一半，但是在打完第3劑之後，人體內對抗變種病毒的抗體濃度，能夠提升超過40倍，可以更有效抵抗變種病毒。

美國FDA目前只開放對某些特定免疫功能低下的人群，加種第3劑輝瑞或是莫德納疫苗，也透露他們正在討論，確實在考慮是否要追加第3劑。而莫德納除了將向FDA提出第3劑的緊急授權之外，未來也將會向歐洲藥品管理局（EMA）等，申請施打第3劑的緊急授權。

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