屏基成立血友病中心 整合照護醫療與患者做朋友

屏東基督教醫院與台灣拜耳公司合作於今(25)日成立血友病中心，這是屏東首創也是唯一整合性血友病照護機構，不僅可以讓屏東鄉親就近治療，並結合小兒科、骨科、腸胃科、復健科、牙科、身心內科、血液腫瘤科、社工師、個案管理師等專業，協助病友和家屬面對疾病及處理健康照護問題，提供相關醫療訊息及治療方針，降低病友關節疾病相關併發症。

屏基血液腫瘤科主任醫師薛爾榮表示，血友病為遺傳基因位於性染色體的先天性凝血因子缺陷，導致凝血功能異常，目前血友病無法根治，只能仰賴輸血漿、冷凝沉澱物、第八或第九因子來補充，依照凝血因子缺乏的濃度再分為重型、中型、輕型，嚴重者必須一星期三次補充凝血因子。台灣約有1000人罹病，一般多在4歲以前發病，發病症狀為皮下瘀青、受傷後出血不止、關節腫脹出血、拔牙後血流不止等出血情形。而其最常見的健康問題就是反覆的自發性關節出血約占80%，因此常見病變關節肘、膝、踝關節，長久下來導致關節疼痛、僵硬感、活動角度受限，造成肢體障礙及行動不便，嚴重影響生活品質。

▲屏東基督教醫院與台灣拜耳公司合作25日成立血友病中心，這是屏東首創也是唯一整合性血友病照護機構。（圖／屏東基督教醫院提供 , 2017.08.25）

目前屏東縣約有20位血友病患者，年齡從6歲到60歲，現年33歲住在潮州的林先生，一歲時因為口腔出血經過進一步檢查診斷，而確診罹患血友病。目前林先生有份穩定的工作，平時也游泳、健走享受戶外活動，平均每2個月補充一次凝血因子，生活與一般人無異，他希望血友病中心成立後能提供病友新藥資訊、分析統計的資料，建立全國就醫網絡，這樣病友出遊就不必擔心突發狀況。黃先生的孩子在6個月大時，身上經常出現瘀青，原以為是紫斑症，進一步檢測後才知道罹患血友病，現在孩子已經上大學，回憶這一路照顧的心路歷程，黃先生要對其他家屬說：「要放手，不要限制孩子參加活動，讓孩子有個快樂童年」，因為現在醫療環境及資源大有提昇，做父母的可以不用太擔心孩子跌倒、碰撞。

未來血友病中心除了加強病友及家屬的衛教、彼此間的照護經驗交流，提供跨科別的團隊照護外；也將走入學校、社區宣導推廣認識血友病。