川普用過的新冠肺炎實驗性療法 美FDA批准緊急開放

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美國今天緊急批准先前美國總統川普使用,針對新冠肺炎的單株抗體療法。美國食品暨藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)說:「批准這些單株抗體(monoclonal antibodies)療法,可能有助門診病患免於住院,並減輕我們醫療體系的負擔。」

(中央社/資料照片)
(中央社/資料照片)

美國FDA准予緊急使用的,是雷傑納隆藥廠(Regeneron Pharmaceuticals Inc)之前提供給川普使用的實驗性療法。川普曾稱,那個療法幫助他自2019冠狀病毒疾病中康復過來。

美國FDA表示,單株抗體應該和casirivimab、imdevimab合併使用,治療輕到中度的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)成年患者、病毒篩檢成陽性反應的兒童,以及那些可能變成2019冠狀病毒疾病重症患者的高風險族群。

這包括65歲以上,或有某些慢性病的患者。

美國FDA表示,當局並未批准因2019冠狀病毒疾病住院的患者,及因為2019冠狀病毒疾病而需要使用呼吸器治療的患者使用這種療法。casirivimab和imdevimab療法的好處,並未出現在因2019冠狀病毒疾病住院的患者身上。

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