快新聞/美國FDA不認同全民皆須打加強劑 前台大醫:比英國還保守

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美國食品藥品監督管理局(FDA)專家諮詢委員會投票,反對為16歲以上民眾接種BNT的COVID-19加強劑,但同意為65歲以上的年長者人和重症高風險人群施打。前台大醫院感染科醫師林氏璧直說「這決定比英國還保守」,他認為,打加強針可能帶來其他風險、長期的安全性也還有待評估;專家同意對一般健康人的加強針最終可能還是需要的,「但問題是,何時是最佳的時機」。

林氏璧今日上午在臉書分享,美國FDA專家諮詢委員會以16比2的投票結果,反對在施打疫苗6個月後為16歲及以上人群接種BNT新冠疫苗加強針;不過65歲以上的年長者人和重症高風險人群的加強針,則是以18票全票通過。

林氏璧指出,這項決定等於打臉白宮先前繞過FDA和疾管署(CDC),逕自宣布讓所有成人都打加強針的政策。FDA不一定需要完全採納專家委員會的建議,但FDA通常都會照專家委員會建議來做。

林氏璧認為,這個決定會讓美國對加強針的建議比英國還保守。英國疫苗接種和免疫聯合委員會(JCVI)建議在接種第2劑疫苗6個月後,追加第3劑,對象包括長照機構住民、50歲以上成人、前線醫護人員和社工人員、16~49歲但有新冠重症因子的慢性病、免疫缺乏患者的同住者。

林氏璧分析,多數專家們同意資料顯示疫苗的保護力在下降,但此刻對於重症還有死亡的保護力還是足夠的。且目前資料無法確認到底是因為時間因素,還是是因為Delta病毒本身造成所見的抗體和保護力下降。

且林氏璧也提到,打加強針可能帶來其他風險,目前第三劑的資料尚少,「中和抗體和保護力到底可維持多久?長期的安全性也還有待評估。」他說,專家們同意對一般健康人的加強針最終可能還是需要的,「但問題是,何時是最佳的時機」。

林氏璧表示,美國FDA專家用科學證據說話,全部記名投票,線上直播,每個專家都侃侃而談自己反對或贊成的理由,「這是我樂於看到的科學透明度和正向的討論」。林氏璧說,他期待台灣對於科學相關議題,也能進行這樣的專家理性論辯,公開透明。

(民視新聞網/綜合報導)

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