打疫苗不能去美國 高端:深感遺憾

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▲高端表示,依美國最新入境規定,自11月8日起,完整施打高端疫苗的民眾將暫時無法入境美國,對此表達遺憾。(圖/食藥署提供)
▲高端表示,依美國最新入境規定,自11月8日起,完整施打高端疫苗的民眾將暫時無法入境美國,對此表達遺憾。(圖/食藥署提供)

繼昨日衛福部長陳時中表示,高端疫苗若打不完,有意援贈友邦後,高端今(26)日表示,由於目前高端尚未取得美國或WHO認證,致使施打高端疫苗的民眾自11月8日起一時入境美國不便,表示深感遺憾。

高端指出,美國CDC於10月25日宣布自11月8日起,所有外國人入境美國必 須完成兩劑疫苗施打,而高端疫苗目前尚不在美國認可的疫苗名單中。高端疫苗感謝支持國產疫苗且施打疫苗的民眾,並對於高端尚未取得美國或WHO認證,造成施打者一時入境美國的不便深感遺憾。高端疫苗取得EUA且布局國際的時間相較於其他疫苗大廠較晚,目前各項國際臨床試驗、國際認證及溝通已積極進行中,請國人耐心等待,本公司將為國民健康及國際旅行便利性全力以赴。

另外,高端也表示,第6度受邀參與WHO新冠疫苗討論會議,聚焦新冠疫苗的安全性,及追加第三針疫苗兩項議題。該公司將由連加恩醫師報告高端新冠肺炎疫苗施打後的安全性追蹤與大規模使用的監測資料。與會的單位包括了美國US FDA、英國MHRA、歐盟EMA、加拿大Health Canada、巴西ANVISA、南非SAHPRA與挪威Norwegian Medicines Agency等衛生主管機關。

WHO新冠疫苗會議已是第六次邀請高端疫苗參與國際討論,從今年5月26日起,高端疫苗分別在前五次會議中,針對保護力關聯指標(Correlates of Protection, COP)、動物模型、高關注變異株(Variants of Concern, VOC)、追加第三針等議題,和全球專家交流最即時的研究成果。

本次會議主軸為疫苗的安全性與追加第三針討論,由連加恩醫師代表高端疫苗出席,與國際專家、各國法規單位與其他疫苗開發商分享施打高端疫苗後的安全性追蹤資料,以及在《刺胳針呼吸醫學》發表的論文。

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