抑制疫情蔓延 輝瑞口服藥獲歐盟緊急許可

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編譯郭正原/綜合外電報導

由於Omicron變異病毒株正在全球快速傳播,為抑制疫情蔓延,歐盟藥品管理局(EMA)16日向輝瑞(Pfizer)藥廠的Paxlovid口服抗病毒藥物,發出緊急使用許可。

EMA指出,雖然該藥物尚未獲得正式許可,但已可用於緊急治療「無需輔助供氧,但有可能發展為重症的成人患者」,強調在新冠肺炎確診率和死亡人數持續增加之下,歐盟會員國若決定提前使用這款藥物,EMA將予以支持。

輝瑞藥廠研究顯示,Paxlovid可使高風險人士的住院和死亡情形減少近9成,與默沙東藥廠(Merck & Co)研發的口服藥,皆獲各界讚賞,因為不需透過注射或靜脈給藥,更容易使用。不過,Paxlovid須在確診後5天內服用,須分別服用PF-07321332與治療愛滋病的Ritonavir等兩種不同藥丸,以抑制新冠肺炎病毒內SARS-CoV-2蛋白運作。

輝瑞Paxlovid口服藥,獲EMA緊急許可,可用於治療新冠病患。(達志影像/歐新社)