接種輝瑞疫苗釀6死！美FDA今審查 最快12日開放施打

由美國製藥巨頭輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech攜手研發的新冠疫苗，將於美國時間10日上午9點召開授權會議，若當天表決通過，最快於12日就可開放首批施打者接種。不過美國食品藥品監督管理局（FDA）卻透露，雖該款疫苗的效果高達95%，但在臨床試驗中，共造成6人死亡。

本月8日，英國領先全球開放接種新冠疫苗，一位90歲的老婦基南（Margaret Keenan）更成為全球第一人。隨著輝瑞疫苗完成臨床試驗，美國也將於10日上午9點進行投票表決是否開放國人接種，順利的話，首批疫苗最快將於11日出貨，12日正式開放第一批施打對象接種。

FDA透露，此款疫苗的效果高達95%，但在進行臨床實驗時，共造成6人死亡，其中3人超過55歲；另外，在6例死亡案例中，有2人死於心臟病發和中風，另一人則患有肥胖及動脈硬化，剩下的3例死因則在調查中。

英國8日開放施打至今，也有2人出現過敏反應，雖事後接受治療已康復，但藥品和醫療產品監管署（MHRA）提醒，因目前尚無法得知哪些族群對疫苗的成分過敏，呼籲有嚴重過敏病史的民眾，在疫苗還無法穩定量產前，暫時別施打。

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