新冠口服藥「進程到2／3」 中後期試驗若成功…全球疫情將被有效控制！

記者鄭明秀／綜合報導

抗新冠病毒又有新的突破！美國輝瑞公司宣布一項研發抗新冠病毒的口服藥的臨床研究，目前已到中後期試驗，若實驗成功，將對初期有確診徵兆及接觸者有效制止重症。

綜合外媒報導，全球EPIC計劃正展開 2/3 期，針對研發抗新冠病毒的口服藥物的臨床研究，預計將招募2,660名18 歲及以上的健康成年人參與試驗，5到10天內每天隨機服用PF-07321332與利托那韋（ritonavir）或安慰劑兩次，目標是安全、有效預防染疫且14天內沒出現症狀。

據悉，這種新型蛋白酶抑製劑（PF-07321332，與低劑量利托那韋共同給藥） ，在實驗室試驗中發現可抑制病毒複製，但只能在感染初期時服用，等到重症時，病毒會停止複製，避免過度活耀的免疫反應。

對於該研究新突破，輝瑞首席科學官多爾斯登（Mikael Dolsten）表示，這對新冠不斷變種有巨大的影響，對抗病毒，除了打疫苗之外，也增加另一保護力，有效治療確診者或接觸者。

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