更靈活有效!追加第3劑疫苗 美FDA擬開放混打

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紐約時報報導,美國食品藥物管理局計畫允許美國人,在接種新冠疫苗加強劑時,注射和先前不同品牌的疫苗,提供疫苗施打更大靈活性。(戚海倫報導)

美國媒體報導,研究人員最近向美國食品藥物管理局FDA的專家委員會,提交新冠疫苗混打研究結果,這項研究由聯邦政府資助,FDA很可能做出追加劑疫苗開放混打的決定。研究指出,接種嬌生單劑疫苗之後,再追加莫德納疫苗,抗體水準15天內上升到76倍,相較之下,如果同樣追加嬌生疫苗,抗體水準只增加到4倍。

報導指出,美國當局希望大幅增加有資格接種疫苗追加劑的民眾人數,預計很快會授權莫德納和嬌生疫苗追加劑,也可望允許混打。先前FDA已經授權注射輝瑞BNT疫苗第2劑6個月之後,可以追加第3劑。

紐約時報引述消息人士報導,美國政府將不會建議哪一種疫苗較好,可能建議最好選擇同一種疫苗,但可以視情況提供不同品牌疫苗,州級地方衛生官員也一直要求,能有選擇不同品牌疫苗的自由度。

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