Yahoo奇摩新聞 機密文件曝！ 高端未過EUA先生產 王必勝回擊：無良政客誤導
高端新冠疫苗採購爭議至今未解，民眾黨中央委員張凱鈞公布一份文件，指控高端在通過二期試驗的半年前，已經先大量生產共375萬劑的疫苗原液，早就內定，還未過EUA就先生產疫苗原液，根本是草菅人命。對此，衛福部次長王必勝回擊，強調這是無良政客利用不同時空環境及誤導的時間差，一再跳針式的進行抹黑及扭曲，令人遺憾與無奈。
張凱鈞在臉書出示一份印有「機密資料，不得外流」的高端疫苗機密文件，內容指出，高端早在2021年4月28日即生產總共375萬劑的50L、200L疫苗原液，但二期試驗卻是在同年6月22日才查核完成，也是在那時才將查核結果併入EUA（緊急使用授權）審查。而疫苗原液相關查核竟全數由高端廠內自行檢驗，且7月中下旬專家會議才核准50L製成產品、同年10月中旬才獲得EUA核准200L製程產品，但高端卻已在半年前提早產出疫苗等著出貨。張凱鈞痛批，為何高端可以一路綠燈未卜先知，在沒有得到核准許可前就大量生產疫苗原液：「這不是超前部署，什麼叫做超前部署？」
王必勝今（11）日同樣在臉書發文回擊，還附上疾管署110年5月30日發出、預採購2000萬劑國外及1000萬劑國內疫苗的新聞稿。王必勝表示，當時AZ、莫德納等疫苗也都還未完成試驗，國內也是針對進入第二期的高端、聯亞各預採購500萬劑。
王必勝說，預採購是讓廠商有保障研發成功會有買家，而在當時疫苗需求孔急的態勢下，也是保障我們買的到。至於廠商是否會預先生產，除了對自己產品的信心，也因當時全球疫苗生產原料大家搶很兇，如不先準備，恐怕通過EUA也什麼都交不出來，國內外廠家都是這樣。至於如果預先生產，結果最後EUA沒過，那也只好自行負責虧損了。
疾管署也發新聞回應指出，為因應COVID-19疫情疫苗需求，我國採取多元外購與國內研發雙軌並行方式採購疫苗，並與世界各國一樣積極推動輔助國產疫苗開發。又因全球疫苗生產原物料短缺，疫苗的生產及檢驗至少需要2-3個月的作業程序，為避免因等待疫苗研發程序完成，屆時無法購得原物料而喪失即時生產疫苗的時機，基於保障國人最佳利益前提下，故比照採購國際疫苗之預購模式，向已進入第二期臨床試驗之國內廠商採購COVID-19疫苗，以預先保有所需之疫苗數量，俾廠商於取得專案核准製造許可後，可儘速提供國人接種。
疾管署強調，2021年2月開始洽國內2家已進入第二期臨床試驗之廠商高端公司及聯亞公司，討論疫苗預採購事宜，並於5月28日與2家廠商簽訂「國內COVID-19疫苗採購契約」，每家各500萬劑疫苗，而COVID-19所有疫苗，包括國內及國外疫苗，均為預採購模式，國內外皆然。
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