歐洲藥品管理局:嬌生疫苗可能與另一種罕見血栓有關

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負責批准歐盟藥品的歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(1日)表示,研究發現一種罕見的深部靜脈血栓(bloods clots in deep veins)病例,可能與嬌生公司(Johnson & Johnson)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗有關。

歐洲藥品管理局建議,將上述這種罕見病例列為接種嬌生疫苗的副作用警語。

此外,歐洲藥品管理局也建議,將免疫性血小板缺乏症(Immune Thrombocytopenia,ITP),也就是一種因為身體錯誤地攻擊血小板所引起的出血性疾病,作為未知頻率(unknown frequency)的不良反應,並增加到嬌生疫苗產品資訊與阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)疫苗的警語之中。

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