歐盟批准阿斯利康疫苗

Bernd Riegert
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(德國之聲中文網)正如外界預期,歐洲藥品管理局(EMA)建議給予英國-瑞典制藥公司阿斯利康所研發的新冠疫苗上市許可。而歐委會也正式批准阿斯利康疫苗,完成疫苗供貨前的最後步驟。如此一來,阿斯利康成為繼BionTech/瑞輝疫苗以及Moderna疫苗之後,第三種獲得歐盟核准使用的新冠疫苗。歐洲藥品管理局局長庫克(Emer Cooke)表示,在短短一年內,科學界在對抗新型病毒的疫苗開發上取得空前成就。"三種疫苗中沒有一個是完美的,但是在應對疫情大流行時,這提供了我們充足的選擇。"

供貨短缺引發的爭端

在阿斯利康疫苗獲批的幾日前,阿斯利康公司與歐委會剛剛因為疫苗的供貨發生激烈爭執,後者為27個成員國訂購了4億劑疫苗。阿斯利康不久前宣布,今年第一季度只能向歐盟供應3100萬劑疫苗,而不是此前協議的8000萬劑。歐委會對此憤怒不已,並指阿斯利康聲稱疫苗供應鏈在歐盟遭遇瓶頸的說法"錯誤而且不可信"。隨之召開的危機會議並未帶來解決方案。據稱,阿斯利康如今承諾會稍微增加交付量。

阿斯利康疫苗儲存容易,施打兩劑疫苗的間隔時間為4到12周。歐洲藥品管理局認為,該疫苗兼具有效性及安全性,適用於18歲以上的各年齡層人士。德國疫苗委員會(STIKO)則不建議為65歲以上民眾接種阿斯利康疫苗。

EMA局長庫克稱,疫苗的生產困難,技術轉讓也不容易。"各方都應關注交貨延遲的消息。"她表示,在歐盟批准疫苗後還必須持續進行觀察,必要時藥品管理局將采取改善措施。

對抗變種病毒仍有效

目前尚不清楚,接種疫苗後是否便不具傳染風險以及免疫的持續時間有多長。歐洲藥品管理局表示,有必要持續進行相關研究。該局專家認為,目前的疫苗對新冠變種病毒仍具有效性。EMA的塞普迪斯(Bruno Sepodes )表示:"沒有理由認為疫苗不起作用。" EMA預計,美國醫療保健龍頭企業強生(Johnson und Johnson)所開發的新冠疫苗不久後就能獲得批准。

歐委會指出,阿斯利康在英國的兩個廠所生產的疫苗只供應給英國客戶,不僅不公平,也不符合該公司與歐盟達成的協議。歐委會主席馮德萊恩在接受訪問時表示,雙方對供貨的數量及時間都達成明確協議。阿斯利康高層對協議的解讀則有所不同。歐盟周五在阿斯利康的同意下公開了雙方簽訂的合同,但包括交貨日期、數量和價格等關鍵處都被涂黑。歐盟堅持,若位於荷蘭和比利時的工廠存在交貨問題,阿斯利康也可以從英國的兩處工廠提貨交付給歐盟。

疫苗出口管制

為了確保疫苗數量充足,歐盟迅速對疫苗實施出口管制。歐委會副主席東布羅夫斯基斯(Valdis Dombrovskis)在布魯塞爾的新聞發布會上稱,歐委會希望盡快掌握各地疫苗生產數量以及出口目的地等信息,以此確保歐盟各地都能取得疫苗。他表示,向巴爾干國家和東歐鄰國出口疫苗無需經過批准,基於人道理由的疫苗捐贈行動也不受限。

歐盟的疫苗出口管制措施引來英國等國的批評。歐盟健康專員基裡亞基德斯(Stella Kyriakides)回應稱:"我們不是在與特定的國家競爭,而是在與病毒競賽。"

歐委會主席馮德萊恩已邀請各大藥廠管理人於周日參加線上"疫苗峰會"。會議中將再次討論在歐洲組織大型疫苗接種活動的策略。受邀與會的還包括阿斯利康首席執行官蘇博科(Pascal Soriot)。屆時的討論重點還將包括如何擴展供應鏈及生產地點。

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作者: Bernd Riegert