【有影】民眾黨:高端疫苗EUA審查符合國際標準或過水跑流程 民眾看在眼裡

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匯流新聞網記者邱璽臣/台北報導

高端疫苗10日宣布解盲成功後,15日晚上正式公告已送件衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗緊急使用授權(EUA)審查。台灣民眾黨表示,樂見國內生技產業取得重要的里程碑,但也要呼籲蔡英文政府,「接下來就是你們的事了」,有沒有符合國際標準、程序正義,或是為了高層的指示「過水跑流程」,民眾都看在眼裡。

週刊昨日報導指出,菲律賓致函台灣藥廠,稱若國產疫苗獲得我國EUA審核通過,菲律賓將直接採認、讓國產疫苗在當地上路施打。不過該消息馬上遭到菲律賓官方出面否認,並強調不會使用沒取得菲律賓當局緊急使用授權的疫苗。

「整起事件演變為羅生門,但這件事也突顯台灣國產疫苗的窘境,沒做三期試驗,真能夠取得國際認證,進而獲得世界各國接納嗎?」民眾黨警告國人,施打未獲國際認證的疫苗,出國恐受阻。

民眾黨指出,部分國家隨著疫苗覆蓋率升高已逐步解封,歐盟更推出「疫苗護照」,可預見未來接種疫苗將是出國的要件之一,然而衛福部長陳時中日前曾經親口證實「國產疫苗有不被國際認證的風險」,但堅稱「出國不會因有沒有打疫苗被阻斷進入」。

「的確,接種未獲國際認證的國產疫苗仍能出國,只是可能會遭遇較嚴格的檢疫措施,而高端疫苗的高層也在節目訪問中直言現階段先保命,等可以出國時,會盡力取得國際認證,意即國產疫苗能否取得國際認證、何時取得,都是未知數。」民眾黨質疑,明明有獲國際認證且有效力的國際疫苗,憑什麼民眾只能選擇出國可能受阻的疫苗?尤其是台灣首創的EUA審查標準,國際認不認仍是未知數。

民眾黨批評,執政黨政府在疫苗政策上藉口一堆,外購數量僅1981萬劑,遠不足以提供全國人民接種兩劑;爭取代工又稱「有人不太喜歡」,說半天就是要將希望押在國產疫苗上,甚至還全球首創以「免疫橋接」取代三期試驗的EUA審查標準。

目前國際上主要的疫苗如AZ、輝瑞BNT、莫德納、嬌生等疫苗,都在進行三期試驗並在取得期中報告、證明效力後才開始施打;與國產疫苗技術相同的諾瓦瓦克斯(Novavax)疫苗,同樣經過近3萬名民眾參與三期試驗,得出總體效力9成的結果,才打算在「今年第三季」申請EUA。民眾黨質疑:「大家都按部就班來, 憑什麼國產疫苗可以不一樣?」

民眾黨強調,絕對支持國家生技產業及認同必須發展國產疫苗,但絕不同意政治力和意識形態凌駕於專業之上;政府應認清現實,盡速採購充足有效且取得國際認證的疫苗,爭取時間和空間,讓國產疫苗好好做完該做的三期試驗,順利取得國際認證。民眾黨認為,這樣的國產疫苗,才是真正的台灣之光。

新聞照來源:民眾黨

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