泡泡龍家庭福音 衛福部推專門喘息服務

蕭照平採訪
中央廣播電台


衛福部 衛生福利部 (資料照片/CNA)
衛福部 衛生福利部 (資料照片/CNA)

俗稱泡泡龍的水皰性表皮鬆懈症患者,因為皮膚異常脆弱,每天需要數小時進行換藥,照顧難度高,多半仰賴家人照顧,而為了讓家屬有喘息空間,衛生福利部從7月起開辦泡泡龍患者特殊照護服務試辦計畫,不僅有專業護理師到宅服務,弱勢家庭在服務費用上還享有相關補助。

根據衛生福利部國民健康署的統計指出,國內泡泡龍患者約有130人,由於照顧難度高,所以患者多仰賴家庭照顧者的照顧,這讓家人很難找到替手。而為了減輕家屬壓力,衛福部在今年7月12日函頒2019年到2020年辦理水皰性表皮鬆懈症患者特殊照護服務試辦計畫。

這項計畫重點在於,每一位泡泡龍患者每年最多可由政府補助50次專業護理師到宅的特殊服務,每次費用為新台幣2,500元,低收入戶可享全額補助、中低收入戶補助95%、一般戶補助84%,只要符合資格者,可備妥重大傷病卡或身障手冊,向地方長期照顧管理中心提出申請,預計最快8月可媒合提供服務。

衛福部進一步解釋,泡泡龍全身有難以癒合的傷口,尤其是沐浴起居等照護更是一般居服單位無法提供的服務,因此,才推出以居家護理所或醫療院所為服務提供單位,並由專業護理師到宅服務的試辦計畫,而為了鼓勵護理師的投入,相關照顧費用全數作為護理師酬勞外,每次還會有新台幣500元的行政費來鼓勵服務單位。

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