泰廠AZ未列世衛EUA?阿中回應了

記者簡浩正/台北報導

疫苗好消息!我國自購的AZ疫苗於今(7)日從泰國運抵台灣,但傳出該廠製造的疫苗未獲世界衛生組織(WHO)、歐洲藥品管理局(EMA)核准。對此,指揮中心指揮官陳時中今強調,選用的是有「WHO緊急使用授權的疫苗」,而個別廠的部分,會經過詳細封緘檢驗後,才會讓大家施打。

陳時中今在疫情記者會上表示,相信此訊息大家都知道了,今天下午3點40分左右,我國所購之62.6萬劑AZ疫苗會抵台,這批疫苗有效日期到10月30日,抵台後會進行封緘檢驗。

對於疫苗,陳時中說抵台後都會檢驗封緘把關。(圖/翻攝自指揮中心直播)
對於疫苗,陳時中說抵台後都會檢驗封緘把關。(圖/翻攝自指揮中心直播)

指揮中心說明,本批疫苗為我國與供應商(阿斯特捷利康公司)採購之一部分,首批11.7萬劑已於3月3日到貨,第二批今日抵台疫苗完成通關程序後,將直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業,再提供COVID-19接種計畫所列實施對象接種。

不過,有媒體報導,據WHO公布的新冠肺炎疫苗認證進度,AZ疫苗部分,目前只有歐洲、韓國製造的成功列入緊急使用清單,泰國廠尚未送出認證,消息一出,讓外界相當憂心。

對此,陳時中表示,對於各廠的技術性資料要另外查詢,但關於選用疫苗部分,會是在WHO有EUA認證的,至於個別廠,等待資料到了後,會經過詳細的封緘檢驗,才會進行施打,請民眾放心。

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