液體OK絆創膏使用要小心 蠶豆症患者不宜使用

近年來，「液體OK繃」的液體絆創膏越來越常見，曾是許多民眾到國外指定要購買的產品，但食品藥物管理署今天(6日)表示，液體絆創膏產品屬「J.5090液體性繃帶」品項的醫療器材，由液體、半液狀或液體粉末混合物組成，但這項產品製造、輸入之前，要取得衛生福利部核發的醫療器材許可證，且需由具備醫療器材販賣業許可執照的業者才可販售。

液體絆創膏依照產品使用方式，可分成塗抹式及噴霧式2大類，食藥署醫粧組科長林修德表示，使用這類產品的目的皆為保護傷口，避免受到外部水分及細菌的侵入與刺激，來提供外部的保護，通常適用於邊緣整齊的切割傷、手/腳指間、指關節等不規則且較不易包紮處，然應避免用於大面積的傷口、大片擦傷；潰瘍、化膿、燙傷等之傷口；眼睛、鼻子周圍、黏膜及皮膚敏感部位建議尋求醫療資源。

另外，此類產品成分包含Pyroxyline(硝酸纖維素)、Benzyl alcohol(苯甲醇)及 Camphor(樟腦)等，利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒，再藉由硝酸纖維素快速乾燥後，形成一層透明保護薄膜，進而免於水份或細菌的侵入及刺激，所以該產品又稱「液體OK繃」或「醫用三秒膠」，不過這類產品通常含有「樟腦」成分，所以蠶豆症患者，應避免使用。

食藥署提醒，選購這類產品時，應依照「醫材安心三步驟」，「一認」－認識液體絆創膏是醫療器材；「二看」－購買時要看外盒有無標示許可證字號；「三會用」－使用前要詳閱說明書，才能正確使用。