無法走路、無法用聲帶唱歌…54歲席琳狄翁罹「僵硬人症候群」，百萬分之一機率「一開始就像下背痛」

以《鐵達尼號》主題曲《我心永恆》（My Heart Will Go On）轟動全球的54歲天后席琳狄翁（Celine Dion），驚傳罹患無法治癒的罕見神經系統疾病「僵硬人症候群」，她在社群平台以2分鐘的預錄影片哽咽傾訴，自己無法登台演唱，甚至連走路或用原本習慣的發聲方式都有困難，因此宣布取消2023年所有的演出。

取消明年所有巡迴演唱

席琳狄翁說，自己要談論經歷的一切，真的是非常困難：「很長的時間一直在處理健康問題，面對這些挑戰，不得不承認這是一場鬥爭，而這一切真的很困難。」

她說，目前無法在明年2月重新開始歐洲巡演，「但我自己每天都在和運動醫學治療師一起努力，以恢復力量和再次表演的能力」。

「目前別無選擇，只能專注健康」

「我所知道的就是唱歌，這是我一生在做的，而且是我最喜歡的事。」席琳狄翁說，「我非常想念你們，期待在舞台上為你們表演，但目前別無選擇，只能專注於健康」。

其實席琳狄翁去年11月就傳出罹患持續性肌肉痙攣，不只是暴瘦，雙腿甚至幾乎癱瘓，今年初即發聲明證實狀況不佳。她說除了導致行動不便外，也造成無法像以前唱歌一樣好好使用自己的聲帶。

僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是每百萬人僅有1人會罹患的罕見中樞神經系統疾病。根據台大醫院神經部衛教資訊顯示，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。

罕見疾病多在成年後發病

這種罕見疾病，多在成年後發病，有6至8成病人的血中及腦脊髓液中，會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體，這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的，若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使肌肉產生過強的活性，繼而變得僵硬。

其病徵就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮，若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限，因此此病很罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。

對於僵硬人症候群的治療，有些藥物可以改善患者軀幹及肢體僵硬的情形，但基於其自體免疫失調的機制，施以免疫治療藥物或使用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑，也能改善病情。

Andrea Bocelli, Céline Dion - The Prayer

Céline Dion - My Heart Will Go On

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