牛津新冠疫苗數據惹議 藥廠要加做試驗

(法新社倫敦26日電) 英國藥廠阿斯特捷利康今天表示,他們與牛津大學合作研發的新冠疫苗有必要再做進一步研究,不過加做試驗無礙歐洲藥品管理局的審核。牛津疫苗日前發布第3期臨床試驗結果,但數據引發外界對其保護力的質疑。

阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學23日宣布,他們正尋求藥品監管機構批准疫苗緊急使用與上市;研究人員當天宣布,這款疫苗對新冠病毒具有70%的保護力。

但牛津疫苗公布的試驗過程有兩種。第一種是先施打半劑,等至少一個月後再給一劑完整疫苗,此時效力達90%;第二種則是兩劑都是完整劑量,也是相隔一個月接種,但這種方式效力僅62%,研發人員合併結果,認為疫苗平均效力為70%。

但牛津疫苗的數據卻不及早先美國莫德納(Moderna)藥廠以及美國輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNTec共同研製疫苗,後兩款疫苗的保護力都在9成以上。

阿斯特捷利康與牛津的研究人員,都對為何減半劑量的防護力高於完整劑量感到不解;此外,美國的專家也發現,保護力較佳的半劑組是試驗期間發生誤算的意外結果,且沒有對55歲以上受試者試驗。

牛津團隊負責人波拉德(Andrew Pollard)本週聲稱,進一步試驗證據得等下個月才能取得,但初步結果仍算豐碩。

阿斯特捷利康執行長索利歐(Pascal Soriot)接受彭博新聞(Bloomberg News)訪問時說,目前確定疫苗確實有不錯效果,「因此我們有必要再加做額外的試驗」。