Yahoo奇摩新聞 獨角獸2.0計畫 為不治疾病找解方
由台灣百靈佳殷格翰主辦，法人生物技術開發中心與台灣生物產業發展協會協辦，「獨角獸2.0生醫新創加乘行動計畫」公布六件入選作品，可望為癌症、神經退化及腦傷等尚無治療的疾病領域，帶來新曙光。
「此次獲選計畫不論是眼疾方面新興突破性藥物，或AI數位健康平台的發展，都是往年所沒看過，也是我們希望新增擴展的領域。」百靈佳殷格翰總經理邱建誌表示，目前各大國際藥廠方向都很接近，不但要靠自己的研發團隊研發，也希望藉由外部的合作擴大研發量能，身為臺灣第六大的藥廠，百靈佳殷格翰取之於社會用之於社會，希望讓臺灣的研發成果及量能，有機會躍上國際舞臺，也希望藉由與臺灣的產業更加緊密的合作，強化公司不同面向的研發量能，為尚無治療之疾病找到新興解方，以幫助台灣患者享有更多的疾病治療選擇，也為全球人民健康謀得最大的福祉。
藥物＋科技成新趨勢
臨床測試歷時長久且所費不眥，過去藥品進入臨床試驗有高達9成失敗率，六組入選團隊皆為了不治疾病領域的研發共同努力，其中有超過半數是針對藥物臨床試驗、篩選的digital health，藥物及科技結合的顯學將成為未來產業的趨勢。清華大學化學工程學系黃振煌副教授團隊與蔚流生物晶片團隊合作，透過微流體結合組織工程技術、打造全新離體測試設備MedSelect，提供癌症藥物臨床前療效測試、臨床用藥指引平台，除了協助臨床前期藥物測試困境，亦能應用於精準醫療，助患者即時獲得最有效的治療。友元國際醫材開發次世代臨床實驗之AI數位醫療平台，讓未來的臨床試驗亦能集中於患者及居家，可減少第二～三期臨床試驗持續的時間，患者招募更快速、持續參與的機率更高，因而幫助縮短新藥開發時程。此外，臺北醫學大學醫學科技學院潘秀玲院長團隊打造臨床前藥物開發、智慧創新平台，解決過去設計藥物恐面臨無效、無法合成、生產費用過高的問題。目前平台已成功開發25個具新隱性小分子先導藥物，藥物有效性達60％，未來將往癌症、神經退化性疾病-阿茲罕默症的治療發展。
神經退化性疾病都是因為人類大腦中的神經元功能漸漸喪失而引發神經細胞死亡後，造成失智及運動障礙等問題，目前開發部分治療藥物只能短暫抑制發病時間，進展有限。由中央研究院基因體中心神經退化疾病抗體新藥團隊所發展的人源化結構型單株抗體存在專一性與獨特性，可拯救運動行為及運動神經元，據數據分析，抗體可針對95％肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS-漸凍人）及50％額顳葉型失智症、30％～57％阿茲罕默症提供幫助，更為神經退化、病變疾病帶來希望。清華大學生命科學暨醫學院 陳令儀教授腦神經再生團隊從保種中心找到能促進腦神經再生的小分子化合物，發展出腦傷後促進神經再生治療，可望造成全球有7千萬名中風、脊椎損傷、視神經損傷等創傷性腦損傷患者。
全台糖尿病患者高達230萬，每十人中即有一人會出現眼部病變問題，新源生物科技眼科疾病次世代治療方法，在第一階段人體測試，證實患者六個月視力獲得顯著改善，為糖尿病黃斑部病變與乾眼症更長期且安全的選擇。
加速商業化 開展更多可能
「在面對尚無治療之疾病領域，為了台灣患者及其家庭，我們將持續努力，透過創新研發的思維發展治療的解方，也期待未來能與產官學界的專家緊密合作。」邱建誌說，針對獨角獸2.0-生醫新創加乘行動計畫所選出的創新生醫專案，百靈佳殷格翰德國總部將提供新興創業公司、學術研究單位、個人量身訂製的輔導資源、解決企業或技術過程中所面臨的挑戰，團隊亦有可能獲得行政院國家發展基金會創業天使投資方案，進而加速商業化過程，開展未來更多的機會與可能性。
