生技股漢達上櫃突遭喊卡！櫃買中心退回重審 因「這項」違規罰50萬

林彥呈

興櫃生技股漢達（6620）上櫃申請案日前已獲櫃買中心董事會通過，原本預計將於近期正式掛牌，但櫃買中心今（24）日宣布，由於漢達的重要業務資訊仍待進一步釐清，董事、監察人聯席會議決議撤銷其申請股票櫃檯買賣案及有價證券櫃檯買賣契約，全案並退回上櫃審議委員會重行審議。

櫃買中心說明，漢達因為藥品Vysentri（HND-033）的試驗進度等重要業務資訊於上櫃審查期間未完整說明，仍待進一步釐清，爰經第10屆第36次董事、監察人聯席會議決議撤銷其第10屆第34次董事會同意之漢達公司申請股票櫃檯買賣案及有價證券櫃檯買賣契約，全案並退回上櫃審議委員會重行審議。

此外，漢達受邀參加多場法人說明會，並於會中說明藥品HND-033就美國食品藥物管理局完全回應信函的補件進度資訊，但該公司未依規定於期限內辦理資訊申報及發布重大訊息，核有違反證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第33條及第34條規定之情事，櫃買中心根據規定對漢達處以違約金50萬元。

漢達去年轉虧為盈 胃食道逆流用藥助營收三級跳

漢達股本14.1億元，日前公告去年財報，2023年營收11.06億元，年增459.66%，毛利率99.9%、營業利益率62.7%，每股純益5.41元，順利轉虧為盈。根據漢達先前說明，2023年能讓公司營收三級跳的是胃食道逆流（HND-002）用藥，該年度達美國市場市占率約40%，將繼續貢獻穩定現金流，雖有競爭對手取證，但目前評估對於漢達的影響有限。

另一方面，多發性硬化症新藥（HND-020）是改自諾華製藥的暢銷藥品Gilenya Capsules，將原本吞嚥困難的膠囊改為口溶的速崩劑型，並有病患支持照顧計畫，透過改良劑型及更加的用藥服務，使用藥病患數逐月穩定成長。

至於抗癌新藥（HND-033），正在積極準備補件作業中。

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