疫苗已取得EUA 佛奇盼FDA完全核准

美國目前完整接種疫苗的比例遲遲無法突破50％大關，白宮首席醫療顧問佛奇7月30日表示，希望食品暨藥物管理局（FDA）能儘快在8月中旬，針對已經獲得「緊急使用授權」（EUA）的新冠疫苗，給予「全面使用授權」（full approval，或完全核准）。他指出，這可刺激尚未接種疫苗的美國人願意注射，同時能讓免疫功能較弱的族群接種第三劑。

美國近來疫苗接種速度趨緩，加上Delta變種病毒株持續蔓延，美國過去7天日均新增確診達6.66萬例，疫情有再升溫趨勢。

拜登政府29日祭出聯邦政府雇員必須施打疫苗、否則得定期接受篩檢的新措施，以推升疫苗接種率。他甚至號召各州政府，提供新打疫苗的民眾100美元（約台幣2800元）激勵金，以獎勵注射。

美國目前有輝瑞、莫德納與嬌生等三款疫苗，取得FDA的緊急使用授權。其中輝瑞和莫德納已向FDA申請全面使用授權，嬌生則尚未遞交。

佛奇在接受路透專訪時指出，他希望「在合理的時間內，8月中旬左右，可以拿到全面使用授權。」一旦疫苗獲得完全核准，藥廠即可直接向消費者市場銷售疫苗。

佛奇說，此舉可望降低美國民眾對疫苗安全性的疑慮，讓更多人願意接種疫苗，地方官員在實施疫苗相關規定時能更放心；免疫功能差的族群，也能夠施打第三劑疫苗。

另外，隨著近來疫情在美捲土重來，拜登30日坦言，美國「很可能」會實施更多的疫情相關指導方針與限制措施。