疫苗跟時間賽跑! 輝瑞、莫德納向歐盟申請緊急使用授權

美國輝瑞藥廠和德國BNT表示,已經向歐洲藥品管理局申請,有條件批准新冠肺炎疫苗月底在歐洲銷售。重災區之一法國總統馬克宏說,預計明年4月到6月展開廣泛的新冠疫苗接種行動。(特約記者戚海倫報導)

德國生技公司BioNTech,與美國合作夥伴輝瑞藥廠表示,已經向歐盟監管單位、歐盟藥品管理局EMA申請,有條件上市許可,批准使用他們所生產的疫苗。如果申請獲准,可能今年底前,在歐洲推出新冠疫苗接種。

先前輝瑞和BNT已經向美國食品暨藥物管理局FDA,提出緊急使用授權申請,而美國莫德納公司也已經向美國和歐盟申請新冠疫苗緊急使用授權,消息指出,有機會在耶誕節前,疫情嚴重的美國就會展開接種。美國疾病防治中心已經投票通過,建議醫護人員和長照機構住民,成為任何批准緊急授權後、第一批接種疫苗的族群。

歐盟藥品管理局說,針對輝瑞和莫德納的候選疫苗,在收到兩家公司充份數據情況下,預計最慢在12月29日和明年1月12日會分別完成審查。法國總統馬克宏說,明年四到六月預計展開廣泛新冠疫苗接種,第一波將針對最脆弱和最容易受感染的族群。