第二回合！聯亞再拚EUA 力證可抗變種病毒

國產疫苗廠「聯亞生技」研發新冠肺炎疫苗申請國內緊急使用授權（EUA）失敗後，現在打算二度闖關。聯亞生技今（8）日強調，他們提出新的臨床研究事證，有充分信心認為國內不該放棄好的疫苗，現在持續和食品藥物管理署溝通，希望今年底前二度送件申請EUA。（戎華儀報導）

聯亞生技執行副總彭文君表示，疫苗都有半衰期，不可能終身維持高保護力，mRNA疫苗的半衰期是90天，聯亞疫苗則是198天，先前的EUA用免疫橋接與AZ疫苗對比對抗新冠病毒武漢株的保護力，但這些疫苗對抗變種病毒保護力都下降，聯亞用動物試驗打第三劑刺激免疫反應驗證，可在3天內生成2000多倍中和抗體對抗變種病毒。

彭文君強調，這項試驗並不代表要打第三劑才有效，只是驗證疫苗保護力的方式，是可以被量化的科學證據，現在時空背景和第一次申請EUA時不同，申請藥物許可證對抗疫情緩不濟急。（圖：戎華儀攝）

更多相關新聞
桃園國一女接種BNT後心肌炎陷昏迷 葉克膜救治中
某診所傳1劑6千元兜售莫德納疫苗 北市衛生局證實︰調查中
打完莫德納不到一周 高嘉瑜外婆竟血栓心痛現況曝
打高端可以去哪些國家？台人常去國家入境規定一次看懂
110萬劑自購莫德納要來了 蘇貞昌：上午6時自美國起飛