罕病童繪畫展現韌性 藝人孟維自身經驗鼓勵病友

民視新聞／孟嘉美、談駿豪 台北報導

「羅慧夫顏顱基金會」長期幫助先天性顏顱患者，連續發行了20年的桌曆，更是收錄了病童們的繪畫，讓民眾可以一窺小朋友對抗疾病的韌性。選秀節目出身的超人氣男團成員孟維，其實就是小耳症患者，從小就覺得自己不太一樣，他也以自身經驗鼓勵病友，一起積極治療，迎向夢想。

跟著節拍、敲打爵士鼓，擊退異樣眼光。唇顎裂男孩子宸，從出生3個月開始，就歷經多次顱顏手術，愛畫畫的他，以蠟筆記錄下重生的自己。

唇顎裂男孩子宸爸爸：「他現在已經九歲了，所以到這段時間，歷經了比較大的手術，有兩次大的手術，然後這兩次大的手術，我相信每個爸爸媽媽，都會感覺到心疼，會覺得這個小孩子，從小都就是比一般小朋友來得辛苦的。」

子宸秀出自己的圖畫，右邊是在醫院，悲傷流淚的過去；左半邊則是，經過治療後，現在小學4年級的他，已經可以跟朋友，自信、開心的打籃球了。

越南病童小芝媽媽：「我的圖畫主題是，生命的夢想，我的夢想是，我會長大成為醫生，讓我可以為病友做手術。」

以畫畫表達心聲的還有他。來自越南的小芝，罹患「巨口症」合併半邊「小臉症」，才9歲，就已經經歷了4次大手術。以前的小芝，常常因為外貌，沮喪難過。但經過治療，小芝有了自信，也有個大夢想，希望成為醫生，幫助和他一樣的先天顱顏症患者。其實，一般罹患唇顎裂的機率，大概才1/600；小耳症病童，更是只有1/5000到1/10000。

團體VERA成員許孟維：「（以前覺得）自己怎麼會是有小耳症這樣，然後因為那時候也不知道，小耳症是什麼，會懷疑自己的那種，會對自己沒有自信心，但因為我覺得家人，就是扮演了一個很重要的角色，媽媽就會說，你就是在這個世界上，就是最獨一無二的，所以你要對自己，要更加有信心。」

選秀節目出身的人氣男團成員孟維，就是小耳症患者，以親身經歷現身說法，鼓勵病童。小小年紀罹患罕見疾病令人心疼，但他們展現出的勇氣，也讓人看見，生命的韌性。

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