罹罕病不放棄 陳俊翰堅持律師夢

罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」的陳俊翰，全身只剩下眼睛和嘴巴能動，不過因為從小愛看劉德華飾演律師的電影「法內情」，讓他立志當律師。

他的母親，當他的手和腳，翻書、照顧起居，一手包辦。

陳俊翰最後念到美國哈佛大學法學碩士，還考上紐約律師執照。

坐在特製輪椅上的陳俊翰，今年31歲，出生就罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」，大學時又因火災失去雙腿，基本的吃飯、喝水，全靠媽媽幫忙。

罕病律師陳俊翰：「翻!」

包括看書也不例外，從小喜歡閱讀和看電影，激起他當律師的夢想。

罕病律師陳俊翰：「劉德華演的法外情法內情這些，還有包青天那時候最紅，家人也都很支持，覺得好像以我身體狀況的話，走這塊比較沒有受到那麼多身體限制。」

陳俊翰一路從竹中、台大會計法律雙主修、台大法學所到哈佛法學碩士，去年還考到紐約州律師執照、赴美求學，讓他深感台灣人權的不足。

罕病律師陳俊翰：「很容易就會打著所謂公平性的口號，實際上他們也沒考慮到真正的公平，應該是所有人在同樣的起跑點，我是台灣第一個在聯考的時候，要求要口述代筆的人，當初連要求這樣的措施，就遇到非常非常多的困難。」

陳俊翰母親：「這是是上帝賦予的責任吧，那就盡能力把它完成吧，對呀就是當他的手當他的腳。」

罕病律師陳俊翰：「媽媽等於就是我的四肢了，對!我就是頭腦還有用。」

陳俊翰有媽媽在背後支撐，照顧到自己身體也出毛病，但他們不怨天尤人，母子樂觀面對，陳俊翰目標要為身障者發聲，讓台灣人權更進一步。(民視新聞 葉興凱 新竹報導)