美獨立專家小組贊成 嬌生疫苗有望獲緊急使用授權

青年日報社
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記者蕭佳宜／綜合報導

美國獨立專家小組26日投票，一致贊成推薦嬌生公司的新型冠狀病毒肺炎單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久就能開始配送。

該專家小組由美國食品暨藥物管理局（FDA）所召集，共22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。根據法新社報導，未來幾天內，FDA可能核准緊急授權使用（EUA），讓嬌生（Johnson & Johnson）疫苗成為繼輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納（Moderna）疫苗之後，美國第3支核准使用的疫苗。