美FDA委員會 不建議全民打第3劑

▲美國FDA獨立專家顧問委員會17日投票,建議僅開放65歲以上的長者以及高危險群接種新冠疫苗加強劑。示意圖。(圖/美聯社/達志影像)
▲美國FDA獨立專家顧問委員會17日投票,建議僅開放65歲以上的長者以及高危險群接種新冠疫苗加強劑。示意圖。(圖/美聯社/達志影像)

美國食品及藥物管理局(FDA)的獨立專家顧問委員會,17日投票決定,建議僅開放65歲以上的長者以及高危險群,接種輝瑞新冠疫苗(Pfizer/BNT)加強劑,但基本否決全民接種的論述。

綜合《美聯社》等外媒報導,該委員會以16票反對、2票贊成的投票結果,否決為當地16歲以上民眾,接種第3劑疫苗的建議,原因是輝瑞藥廠沒有提供充分的加強劑安全數據,令專家質疑全民接種加強劑的必要性,加上罹患心肌炎的風險較高,因此暫不贊同提供給年輕群體。然而,針對65歲以上、有嚴重慢性疾病的脆弱族群,專家們則一致同意施打第3劑。

由於獨立專家顧問委員會的建議,FDA通常會採納,外界預計FDA將在未來數日內做出決定並公布,若真如此,恐怕會與拜登政府推動加強劑的計畫相違。白宮先前已表示,只要衛生官員批准,最快將從20日起開打第3劑。

目前,英國政府已宣布將在秋冬時,為50歲以上者和其他弱勢群體提供加強劑;德國、法國和捷克也都有類似計劃;以色列甚至已經對12歲以上的群體開打第3劑。

有鑑於目前全球疫苗覆蓋率仍嚴重不均衡,有些國家甚至連第1劑都還沒得打,世界衛生組織(World Health Organization, WHO)多次呼籲富國,推遲加強劑的注射,直到貧國的疫苗接種率上升,可惜成效不彰,仍未能遏止富國佔據多數疫苗的狀況。


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