美FDA專家建議 授權莫德納加強劑

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▲美國FDA專家小組表決通過,建議授權65歲以上以及高風險群體,接種莫德納新冠疫苗加強劑。(圖/美聯社/達志影像)
▲美國FDA專家小組表決通過,建議授權65歲以上以及高風險群體,接種莫德納新冠疫苗加強劑。(圖/美聯社/達志影像)

美國食品和藥物管理局(簡稱FDA)的專家顧問小組,當地時間14日一致投票通過,建議當局為高齡、高危族群施打莫德納(Moderna)新冠疫苗加強劑。

綜合《美聯社》(AP)、《有線電視新聞網》(CNN)等外媒報導,小組中的19名成員,都支持授權在完整接種2劑疫苗後的6個月,可再追打50微克的加強劑量,是前2劑使用的100微克劑量的一半。

與審核輝瑞(Pfizer/BNT)加強劑時一樣,專家小組的追加劑建議僅適用於某些群體:65 歲及以上者,年齡在18至64歲之間的新冠重症高危人群,18至64歲會在工作環境中接觸病毒以致染疫的族群。

專家小組的成員表示,雖然數據還不夠完美,足以完全證明加強劑的必要性,但非常時期必須有效應變。加州大學聖地牙哥分校兒科教授史丹利‧帕爾曼(Stanley Perlman)指出,在美國部分地區,醫護人員短缺,資源緊繃之下,當局無法承受醫護即使沒有生病、檢測未呈陽性,仍不得不在家裡不工作的狀況。

FDA將針對專家小組的建議評估,而根據過往經驗,FDA通常會與專家小組的決定一致。專家小組預計週五再度召開會議,討論是否對嬌生(Johnson & Johnson)新冠疫苗加強劑也提出類似建議。

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