美FDA批准默沙東口服藥 增加COVID-19療法選項

·1 分鐘 (閱讀時間)

(中央社華盛頓23日綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天批准高風險成人使用默沙東集團的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥。值此之際,高傳染力的Omicron變異株正讓染疫人數激增。

法新社報導,FDA同意給予默沙東(Merck)口服藥緊急使用授權的前一天,已先放行由輝瑞大藥廠(Pfizer)所研發、類似但更有效的口服藥。

FDA科學家卡瓦佐尼(Patrizia Cavazzoni)表示:「今日授權額外提供一種以口服藥形式對抗COVID-19病毒的治療選項。」

默沙東研發的口服藥須在症狀開始5天內服用。1400名參與者的受試結果顯示,高風險人士在服用默沙東口服藥後,染疫住院和死亡情形可減少3成。

輝瑞口服藥則可使住院和死亡減少幾乎9成。

儘管疫苗與追加劑依然是抗疫最重要工具,專家仍樂見有新的口服治療方式。

目前為止,COVID-19主要治療方式為合成抗體或吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir),須透過輸液方式施用。(譯者:楊昭彥)1101224