美FDA授權莫德納、嬌生加強劑 支持不同廠牌「混打」

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FDA批准莫得納與嬌生疫苗作為第三劑加強劑使用。(圖/達志影像路透社)
FDA批准莫得納與嬌生疫苗作為第三劑加強劑使用。(圖/達志影像路透社)

為了嚴防突破性感染,美國食品藥物管理局(FDA)週三(20日)批准莫德納(Moderna)與嬌生(Johnson & Johnson)新冠肺炎疫苗可做為加強劑,且民眾可以自由選擇與前兩劑不同廠牌的疫苗作為第3劑「混打」。

單劑型嬌生疫苗也可作為加強劑。(圖/達志影像路透社)
單劑型嬌生疫苗也可作為加強劑。(圖/達志影像路透社)

FDA在9月時已批准65歲以上或等高風險族群,可在完整接種2劑輝瑞/BNT疫苗的6個月以後,接種第3劑以增強保護力,這次則又批准莫德納與嬌生疫苗也可做為加強劑使用,且民眾可以自由選擇與前兩劑不同廠牌的疫苗。

針對曾接種莫德納疫苗的高風險族群,FDA建議可在完整接種兩劑疫苗至少6個月以後再接種第3劑,至於18歲以上曾接種單劑型嬌生疫苗的民眾,則可在2個月後接種第2劑。

根據美國衛生研究院(National Institutes of Health)研究混打的數據顯示,原本接種嬌生疫苗的民眾,接種輝瑞/BNT或莫德納加強劑以後,會產生更強的免疫反應,且研究也證實,混打不同廠牌疫苗對成人來說安全無虞。

全美已有1120萬人接種第3劑。(圖/達志影像路透社)
全美已有1120萬人接種第3劑。(圖/達志影像路透社)

美國疾病管制與預防中心(CDC)則會在週四召開會議,討論將建議何種群體接種莫德納或嬌生疫苗加強劑。根據CDC數據,目前全美國已有約1120萬人接種加強劑。

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