聯亞疫苗今申請EUA 公開2大目標

今(30)日聯亞藥母公司聯亞開發已經向衛福部食藥署,申請新冠疫苗UB-612緊急使用授權(EUA),並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標。

而聯亞藥27日代母公司聯亞生技開發召開重大訊息記者會,發表疫苗二期期中臨床實驗分析報告,說明他們研發的UB612疫苗安全性與耐受性良好,且可對應Delta變種病毒,等到EUA通過後,每年供應量約1億至1.2億劑。

同時聯亞藥也說明,真正的二期臨床試驗解盲要等11月下旬,目前會申請緊急授權上市,同時也將盡快推動印度1萬1000名受試者展開三期解盲試驗。

(封面圖/翻攝自聯亞藥臉書)

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