聯亞疫苗秀數據 稱可抗Delta病毒 產業分析師建議 要做三期臨床才知保護力

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聯亞藥昨代母公司聯亞生技召開重大訊息記者會,新冠疫苗「UB-612」二期期中數據出爐,不僅「符合預期」,免疫反應可抗Delta病毒。聯亞藥行政副總經理范瀛云說,6月底前遞交期中分析報告,並向食藥署申請緊急使用授權(EUA),待取得EUA後,政府採購的500萬劑疫苗即可陸續出貨。惟生技產業分析師直言,聯亞效價數據偏低,要進入三期臨床實驗才能知道確切保護力。

聯亞生技營運長彭文君表示,UB-612是次單位疫苗,從二期分析數據顯示,安全耐受性良好,推估保護力有80%至90%,在臨床一期實驗中,以各國變異株做綜合性抗體實驗,免疫反應可抗Delta病毒。

彭文君指出,聯亞對變異病毒株是「有策略」,實驗拿各國變異株做測試,僅對Beta南非變異株免疫反應下降,其他如英國、印度等變異株的實驗結果,保護力的影響不大。

面對病毒不斷變異,聯亞不敢輕忽,范瀛云表示,將加速推動印度1.1萬人受試規模的第三期臨床試驗,預計下半年可以量產,預估年產量超過1億劑;友邦巴拉圭日前向聯亞關係企業Vaxxinity採購的100萬劑疫苗,范瀛云證實,將由聯亞負責出貨,已算在年產量中。

外界關切聯亞未來如何與Vaxxinity合作?范瀛云表示,聯亞生技與Vaxxinity同屬美國聯亞旗下,聯亞生技研發、聯亞藥生產,主要對應台灣市場;Vaxxinity則負責協助在美國、印度與巴西市場取得藥證,並執行在印度的第三期臨床試驗。

對於投資人好奇,聯亞生技美國大股東與黑水保全為何關係?聯亞則是四兩撥千金,僅表示,美國投資者眾多,不乏知名人士,台灣聯亞對黑水保全創辦人普林斯一無所知。

聯亞報告顯示,疫苗對受試者未出現嚴重不良反應,但中和抗體效價僅102.3,雖符合EUA標準,但與高端測試的662相比,有明顯差異。

國產疫苗高端、聯亞二期報告皆已出爐,分析師表示,聯亞二期結果符合預期,股價短期仍有上漲空間,但疫苗股要走得長久,有2重點,第一,背後要有大咖力挺,不論是政府、黑水集團等,都稱得上「有力人士」,其次,是疫苗保護力,尤其應付愈來愈複雜的變種病毒,聯亞、高端唯有做第三期臨床,以結果證明疫苗有保護力。