聯亞疫苗EUA沒通過 林濁水脫口一句

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前民進黨立委 林濁水。(圖/翻攝自 林濁水臉書)
前民進黨立委 林濁水。(圖/翻攝自 林濁水臉書)

衛福部食藥署昨天召開專家會議審查聯亞疫苗,在最終的21名專家投票中,共有17人投下不同意票、4人要求補件再議,不予核准專案製造。衛福部長陳時中今天表示,已簽訂的500萬劑疫苗空缺,則因國內採購的疫苗量已足夠,應不用太過擔心。對此,前民進黨立委林濁水表示,「幸好高端已有61萬劑,到年底看來不成問題,台灣的疫苗災難應可以驚險過關了」。

食藥署表示,8月15日邀請各專家召開會議,討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專案製造申請案。經過充分的審查與討論,聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示,該疫苗安全性可接受,具細胞免疫反應趨勢,惟中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比,未能達到食藥署於110年5月28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準。會中經投票表決,與會專家出席計22人,除了主席不參與投票外,21人投票結果為4人補件再議,17人不同意通過,建議不予核准專案製造。此外,聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。

聯亞生技集團旗下在興櫃掛牌的聯亞藥(6562)今日盤中挾著EUA有機會過關題材,股價最高曾衝至207元,但在未能順利闖關消息出來後,股價開始狂跌,至下午14:16分,股價跌幅超過37%,股價最低探至100元。

對於聯亞EUA未能通過過。林濁水16日對此在臉書表示,仍然感謝他們的努力和勇氣。幸好高端已有61萬劑。到年底幾百萬劑看來不成問題,台灣的疫苗災難應該可以驚險過關了。