致血栓疑慮未解 美FDA宣布限用嬌生疫苗

美國5日宣布,現在惟有對mRNA疫苗「有個人疑慮」、取得問題,或因醫療因素而拒絕mRNA疫苗的成人才可以接種嬌生(Johnson & Johnson)疫苗;嬌生疫苗與一種罕見但嚴重的血栓症狀有關。

An illustrative image of a person holding a medical syringe and a Covid-19 vaccine vial in front of the the Johnson and Johnson logo displayed on a screen. 
On Wednesday, January 12, 2021, in Edmonton, Alberta, Canada. (Photo by Artur Widak/NurPhoto via Getty Images)
(資料照/Getty Images)

以單劑型疫苗獲得授權的嬌生COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗,被認為保護力不如輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)研發的疫苗,美國疾病管制暨預防中心(CDC)也曾在去年12月建議民眾避免選用。

美國食品暨藥物管理局(FDA)今天做出的這項決定,是鑑於疾管中心的建議,限縮嬌生疫苗的緊急使用授權。

FDA科學家馬克斯(Peter Marks)在聲明中說:「今天採取的行動,證明了我們安全監控系統的健全,及我們確保以科學和數據來領導決策的承諾。」

編輯:秦穎雯

全球疫情大流行
WHO:全球大流行2年「奪1490萬條人命」 將近官方通報3倍
美國研究曝:染Omicron嚴重程度不亞於其他變種
上海人能出門了 「舉牌列隊」逛超市
罕見血栓風險 美限制嬌生COVID-19疫苗使用
世衛揭新冠相關死亡人數 惹火印度

相關新聞影音