Yahoo奇摩新聞 藥華藥前三季賺進半個股本 今日股價大跌原因曝光
藥華藥（6446）今（15）日受邀參加凱基證券舉辦的法說會，藥華藥表示，今年前三季賺近逾半個股本，未來營收有望持續維持逐季成長。至於今日盤中股價罕見大跌逾6%，經營企劃暨企業營運關係處長張慧敏則回應，可能跟川普提名反疫苗派出任部長有關，他同時也困惑說，「其實我們不是做疫苗，但也不知道為什麼跟著跌」。
藥華藥經營企劃暨企業營運關係處長張慧敏表示，公司連續6季營收創下新高，並且達成進軍台股市值前五十大企業的目標，成為0050唯一一檔生技股。
關於川普勝選對於公司影響，張慧敏認為，美國民主、共和兩黨都是採取打擊藥價策略，但川普以放寬監管機制，讓藥價回歸市場機制為主，對於現況商業發展來說有利。被問及今日股價大跌原因，張慧敏則回應，應與川普提名反疫苗派出任衛生及公共服務部（HHS）部長有關，這也導致昨晚美國生技股也是跌勢慘重，但他同時也困惑說，「其實我們不是做疫苗，但也不知道為什麼跟著跌」。
藥華藥第3季營收27.13億元，季增18%，年增107.50%，已連續6季創新高，第三季稅後淨利7.19億元，季增5.8%、年增2.62倍，每股盈餘（EPS）2.21元；累計今年前三季每股盈餘為5.23元賺進半個股本。
把錢花在刀口上 營收獲利雙成長
張慧敏說明，旗下治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg, 即P1101）全球銷售持續成長。相較第三季營收季增17.52%，第三季的費用僅季增5.59%，更較去年同期降低9.76%，主要為適當控管管理及銷售費用「把錢花在刀口上」。
藥華藥表示，營收及獲利均呈成長趨勢，並維持高毛利率。以目前趨勢，營收有望持續維持逐季成長；再配合控管營運支出，在嚴謹管控費用且銷售能力提升下，獲利表現將會愈來愈佳。
持續擴大研發能量 力拼新藥開發
有關擴展Ropeg新適應症進度，藥華藥表示，用於原發性血小板過多症（ET）的全球第三期臨床試驗（SURPASS ET）共收入174個 ET患者，最後一位受試者已於11月12日完成試驗（LPLV），公司預計明年年初取得並公布評估指標之統計結果。藥華藥表示，預計2025年開始申請各國藥證，包括美國、中國及日本等國，2026年取證，現正投入行銷前準備。
而Ropeg用於早前期原發性骨髓纖維化（Pre-fibrotic/Early PMF）或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化（Overt PMF at low or intermediate-1 risk according to DIPSS Plus）的全球第三期臨床試驗（HOPE-PMF），目前正在與美國FDA討論中，日本PMDA則已核准通過。
