製造過程恐遭污染 美食藥局通知嬌生棄用大批疫苗

編譯劉孜芹／綜合外電報導

美國食品暨藥物管理局（FDA）11日表示，因恐有污染問題，已通知嬌生公司在美國巴爾的摩1處工廠所生產、約6千萬劑新冠病毒肺炎疫苗「不能使用」。

FDA聲明表示，美國製藥公司Emergent BioSolutions位於巴爾的摩的工廠與嬌生公司合作生產的「數批」新冠病毒肺炎疫苗，在檢視該工廠生產歷史，並為產品品質進行評估測試後，恐存在污染問題，已被要求「不能使用」。當局並未公布疫苗確切數量；但引述知情人士說法，約有6千萬劑。

這座工廠3月時，便有數批用於生產嬌生疫苗的原料，被認定與阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗的原料交叉污染。據報，當時約有1500萬劑嬌生疫苗遭銷毀，該工廠也於4月被勒令停工。

FDA目前仍在評估是否允許這座工廠復工，當地生產的6千萬劑AZ疫苗已預定捐贈海外，目前正在接受檢驗，須通過後才能出貨，所有在美國配送並使用的嬌生疫苗則在荷蘭生產。

另一方面，FDA表示，已有兩批在巴爾的摩廠生產的嬌生疫苗獲得核准，知情人士透露數量約有1千萬劑，其他批次的嬌生疫苗仍在受檢中。

嬌生公司在美國巴爾的摩1處工廠所生產的6千萬劑新冠病毒肺炎疫苗，由於恐有污染問題，已被要求「不能使用」。（達志影像／美聯社資料照片）