【誤導】三個消息表明,新冠疫情即將結束影片?治療新冠的口服液,五天體內病毒被徹底清除?多數說法並不正確

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網傳「三個消息表明,新冠疫情即將結束」的影片。經查,流傳影片提及的「伊維菌素」對新冠病毒的預防或治療說法,MyGoPen 過去已多次澄清,目前沒有足夠證據認為伊維菌素對治療或預防新冠病毒有幫助,所以未被納入正式的治療指引;也無證據證明伊維菌素的有效性,或是其疫情下降因素與伊維菌素存在因果關係。網傳影片指稱治療新冠肺炎的藥物則為「molnupiravir」,是一款口服抗病毒藥物,MyGoPen 過去也曾針對該藥物進行查證。據美國默克藥廠 10 月 1 日發布的新聞稿指出,第三期臨床試驗期中分析顯示,「molnupiravir」將 COVID-19 患者的住院或死亡風險降低約 50%,並未提及「患者在家里服用此藥,五天體內病毒被徹底清除」。因此流傳說法並不精確。

敘述新冠疫情即將結束的影片?

在社群平台流傳:

查證解釋:

網傳「印度發現的一種新冠特效藥,名叫伊維菌素。他原來是用來治療寄生蟲病等,在實驗室裡實際發現它能有效殺死新冠病毒。服用此藥後,疫情嚴重的巴西、秘魯等國家的病例大幅下降。在印度服用伊維菌素的邦,疫情下降了百分之九十⋯⋯」,這個說法屬實嗎?

MyGoPen 過去在查核報告中引述台灣兒童感染症醫學會理事邱南昌的說法指出,過去有部分文章指稱伊維菌素(ivermectin)好像對控制新冠肺炎有幫助,但從比較嚴謹的醫學角度、實證醫學看來,目前沒有足夠證據認為伊維菌素有幫助,所以未被納入正式的治療指引。

專家表示,即使是在真實世界進行的試驗,仍要看該研究做得夠不夠嚴謹,需考量很多因素,判斷它們是否會干擾到實驗結果。如果干擾因素很大,這個實驗結果就不見得可信。網傳「服用伊維菌素後,巴西、秘魯、印度疫情大幅下降」的說法,各國政府或事實查核單位皆表示無證據能證明伊維菌素的有效性,或是其疫情下降因素與伊維菌素間存在因果關係。

檢視美國食品藥品監督管理局(FDA)的公告,美國目前仍未批准伊維菌素用於預防或治療 COVID-19,因此民眾不應服用伊維菌素來治療或預防新冠肺炎。

歐洲藥品管理局(EMA)在 3 月 22 日發布的新聞稿中也指出,歐洲藥品管理局審查有關使用伊維菌素預防和治療 COVID-19 的最新證據,得出結論:現有數據不支持伊維菌素在臨床試驗之外用於預防和治療 COVID-19 。伊維菌素藥物在歐盟未被授權用於治療或預防 COVID-19。

網傳「美國默克和德國銳捷貝爾這兩大制藥集團聯合研制的治療新冠病毒的口服液,已完成前兩期的臨床試驗,效果百分之百。目前第三次臨床試驗已接近尾聲,新冠病毒患者在家里服用此藥,五天體內病毒被徹底清除,患者確定康復。最快將於今年年底上市」、「十月一日,美國老牌藥企沙漠東宣布,他們研發一種治療新冠的藥片,已進入三期,不僅能使住院或者死亡率直降百分之五十,還對delta等變種病毒有效,而且是用簡單口服即可,不需要注射 」,這些說法正確嗎?

(一)MyGoPen 過去在查核報告中曾針對網路流傳「名為『莫那皮納偉』(Monapinavir)的藥,由德國「瑞吉貝爾」(Rigibel) 和美國「默克」(Merck) 兩大藥廠聯合研製,已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗,效果100%; 目前第三期臨床試驗接近收尾,效果非常好。如果順利的話,在4~5個月內就可以面市⋯⋯」的說法進行查證。

專家指出,傳言指出的藥應為「Molnupiravir」,中文常見名稱為「莫納皮拉韋」。此外,此款藥物並非口服液,而是膠囊。

另外,當時流傳「患者在家裡可以自己口服,5 天痊癒」的說法也不正確。

(二)實際以關鍵字搜尋,可以檢索到美國默克藥廠(Merck,又稱為默沙東)2021 年 10 月 1 日發布的新聞稿。該則新聞稿指出,默克與生技公司 Ridgeback Biotherapeutics 宣布,其研發的「molnupiravir」在三期臨床試驗的期中分析顯示,該藥物可降低 COVID-19 患者的住院或死亡風險約 50%。

新聞稿提及,在臨床試驗中,385 名服用 molnupiravir 的受試者中,有 28 人住院或死亡,比例為 7.3%;服用安慰劑的組別,377 名服受試者有 53 人住院或死亡,比例為 14.1%。試驗第 29 天,接受「molnupiravir」治療的患者中無人死亡,接受安慰劑的患者則有 8 人死亡。另外,試驗結果也顯示,「molnupiravir」在治療新冠變種病毒 Gamma、Delta 和 Mu 中表現出一致的效果。

新聞稿進一步表示,默克藥廠計劃將根據這些試驗結果,盡快向美國 FDA 提交緊急使用授權(EUA)申請,並計劃向全球其他監管機構提交申請。

綜合上述,流傳影片描述「美國默克和德國銳捷貝爾這兩大制藥集團聯合研制的治療新冠病毒的口服液⋯⋯」和「十月一日,美國老牌藥企沙漠東(應為默沙東)宣布,他們研發一種治療新冠的藥片已進入三期⋯⋯」應為同款藥物,即「molnupiravir」。

根據默克藥廠發布的三期臨床試驗期中分析顯示,該款藥物「molnupiravir」將 COVID-19 患者的住院或死亡風險降低約 50%。默克公司計劃將根據這些調查結果,盡快向美國 FDA 提交緊急使用授權(EUA)申請,並計劃向全球其他監管機構提交申請,並未提及「新冠病毒患者在家里服用此藥,五天體內病毒被徹底清除,患者確定康復」。因此流傳說法並不精確。

資料來源:

FAQ: COVID-19 and Ivermectin Intended for Animals

EMA advises against use of ivermectin for the prevention or treatment of COVID-19 outside randomised clinical trials

Merck and Ridgeback’s Investigational Oral Antiviral Molnupiravir Reduced the Risk of Hospitalization or Death by Approximately 50 Percent Compared to Placebo for Patients with Mild or Moderate COVID-19 in Positive Interim Analysis of Phase 3 Study

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