輝瑞公布新冠口服藥數據 降低89%住院、重症風險

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美國輝瑞(Pfizer)藥廠今公布正在試驗的新冠口服藥物Paxlovid數據結果。(示意圖,pixabay)
美國輝瑞(Pfizer)藥廠今公布正在試驗的新冠口服藥物Paxlovid數據結果。(示意圖,pixabay)

美國輝瑞(Pfizer)藥廠今(5日)宣布正在測試的新冠口服藥物(Paxlovid)的測試結果,輝瑞表示試驗結果顯示,能有效降低89%的住院和死亡的機率,輝瑞董事長艾伯樂(Albert Bourla)也振奮表示,鑑於新冠肺炎持續影響全球,「輝瑞一直專注於科學,並履行我們的責任,幫助世界各地的醫療保健系統和機構。」

根據輝瑞官網資料顯示,口服藥Paxlovid對1,219名新冠患者的實驗,在出現症狀後3天內服藥,而經過28天後,服藥的實驗組僅有0.8%病重必須住院,且無人死亡,而服用安慰劑的對照組有7%重症或死亡,死亡病例有7人,結果顯示Paxlovid對重症和死亡的防護力達89%。

而輝瑞目前也將實驗結果及數據送至美國食品藥物管理局(FDA),繼續推動,希望能盡快讓Paxlovid獲得緊急使用授權(EUA)。而昨日英國政府宣布,核准美國藥廠默沙東研發的「莫納皮拉韋」並透過EUA上市,成為全球第一個使用新冠肺口服藥物的國家。


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