Yahoo奇摩新聞 輝瑞公布新冠疫苗第三期結果90％有效！2021年有望提供13億劑
新冠肺炎肆虐全球已經快要滿一年，如今終於在疫情中看到曙光，美國製藥巨頭輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech（BNT）合作研發的新冠疫苗，公布針對4萬3500人臨床結果，初步發現在安全的情況下保護效用高達90％，預計本月將向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請緊急授權。
第三期臨床新冠肺炎的有效率達到90％
各家外媒大篇幅報導，其中《紐約時報》指出，目前全球研發新冠肺炎疫苗約有十家已經進入臨床第三期，而輝瑞率先開出臨床的結果，他們一共在6國家、對4萬3500人進行臨床測試，其中僅94人受感染，初步分析顯示疫苗對預防新冠肺炎的有效率達到90％。
若後期結果也沒有變化，這樣疫苗的保護水準，可比擬像麻疹等高效兒童疫苗，未來前景一片看好，專家認為這是全球抗疫的一線曙光和重要里程碑，也將是人類史上最快成功研發出來的疫苗。
第一劑接種後28天就有保護力！2021年有望提供13億劑
此外，《法新社》報導中更詳細指出，根據初步研究發現，患者在接種兩劑後的第7天就有會保護力，但兩劑之間的需要相隔21天，等於是從打完第一劑之後的28天，就會有防疫效果。
輝瑞聲明中指出，計畫將在收集兩個月安全性數據後，在這個月向美國食品藥品監督管理局申請緊急授權。有望在今年年底，以生產出5000萬劑供1500萬至2000萬人使用，到2021年底前將能夠提供約13億劑。
輝瑞公司副總裁兼疫苗研發部負責人凱瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）對此表示：「這一場毀滅性的大流行中，我們開拓出一條沒人能實現的道路並達成目標，在一年之內成功研發疫苗」。
專家：還需要更詳細數據評估安全性
但也有專家認為，輝瑞發布的數據是通過新聞發布，未經過同行評審的醫學期刊，目前尚無確鑿證據表明該疫苗安全有效，隨著臨床試驗的進展，最初發現超過90％的療效可能會改變。喬治敦大學醫學和傳染病學教授傑西·古德曼（Jesse Goodman）說：「我們需要查看實際數據，並且需要長期結果。」
如今輝瑞振奮人心的消息，可能對使用類似技術的Moderna疫苗是個好兆頭，Moderna的發言人表示：「期望這個月Moderna的研究也會有個中期結果。」
文、圖／王芊淩
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