輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 獲歐盟允許緊急使用

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(中央社海牙16日綜合外電報導)歐盟藥品管理局(EMA)今天允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid,即使這款藥物尚未獲得正式批准。這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。

法新社報導,輝瑞藥廠(Pfizer)的Paxlovid與對手默沙東藥廠(Merck & Co)研發的口服藥,皆獲各界讚賞具有開創性,因為它們不需透過注射或靜脈給藥,更容易使用。

輝瑞藥廠本週表示,Paxlovid可使高風險人士的住院和死亡情形減少近9成。

歐盟藥品管理局今天透過聲明表示:「這款藥物在歐盟尚未獲得批准,(但)現在可用於治療感染COVID-19(2019冠狀病毒疾病)、無需輔助供氧且有高風險變成重症的成人。」

「鑒於歐盟各地COVID-19確診率和死亡人數增加,各國當局若決定提前使用這款藥物…比方說在緊急情況,歐盟藥品管理局發布這項建議予以支持。」

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)表示,這項決定「意指在治療確診COVID-19高風險成人方面,我們Paxlovid的數據強而有力。」

他在聲明中說:「若經核准,Paxlovid有機會幫助挽救人命、減少住院情形。」(譯者:楊昭彥)1101217