Yahoo奇摩新聞 輝瑞新冠肺炎疫苗保護力達90% 東洋代理破局台灣還拿得到疫苗嗎
近日，美國藥廠輝瑞Pfizer與德國生技廠BioNTech研製的新冠肺炎（COVID-19）疫苗，第3期臨床試驗報告出爐，根據初步結果，此疫苗對新冠肺炎的防護力達90%，被視為終結這場全球健康危機的關鍵，美國道瓊工業指數更因此大漲5%。除了輝瑞疫苗外還有哪些可能成功問世的疫苗？先前台灣東洋代理輝瑞疫苗破局後是否會影響台灣取得疫苗呢？
輝瑞疫苗有重大突破 接種2劑後保護力達90%
新冠肺炎疫情爆發後，各國藥廠、研究機構紛紛投入疫苗開發，而就在11/9，美國藥廠輝瑞Pfizer與德國生技廠BioNTech宣布其合作開發的候選疫苗「BNT162b2」，在第3階段臨床試驗中成效良好，在4萬3538名受試者中，受試者接種第一劑疫苗後的28天後即有初步保護，接種第2劑疫苗後7天的有效率更達90%。
全球共9支第3階段疫苗 均有機會開發成功
輝瑞Pfizer、BioNTech聯手開發疫苗 還有8支進入最終測試
而除了輝瑞與BioNTech聯手開發的疫苗外，目前全球還有8支疫苗正處於第3階段臨床試驗，包含預計將在11月下旬公布數據的莫德納疫苗、先前在英美執行最終試驗的Novavax疫苗、英國阿斯特捷利康AstraZeneca疫苗、中國大陸軍事科學院與康西諾CanSino Biologics公司合作開發的疫苗等。此外，還有同樣聲稱預防效果達90％的俄羅斯疫苗「史普尼克V」（Sputnik V）。
試驗謹慎是成功關鍵 輝瑞疫苗有望年底開打
而許多進入第3階段的疫苗中，包含嬌生Johnson & Johnson、阿斯特捷利康AstraZeneca都出現不良反應而緊急暫停的情況下，輝瑞Pfizer卻只出現常見的疫苗副作用。對此，據《彭博》報導指出，這是因為通常此類大型藥物開發，監控人員僅會對數據進行1至2次檢查，但輝瑞卻做了4次，才能如此成功，這支疫苗也因此獲得歐洲藥品管理局決議加快核准程序，有望年底開始施打。
缺少正式文件 東洋代理輝瑞疫苗破局
然而，本次獲得良好成效的輝瑞疫苗，正好也是先前台灣東洋預計在台代理，但最後卻破局的疫苗。先前台灣東洋宣布取得此疫苗的有條件授權書，一個月後卻突然改稱因政府採購數量與價格有差距而破局，中央流行疫情指揮中心則澄清，是因為東洋遲遲未提供正式授權書才無法繼續洽談。
會不會拿不到疫苗？疫情指揮中心：已加入COVAX
至於外界擔心台灣最後未獲輝瑞疫苗授權代理，再加上無法參加11/9起舉辦的WHA世界衛生大會，是否影響台灣取得疫苗，對此，指揮中心發言人莊人祥表示，目前台灣已加入全球疫苗分平台COVAX，待各家疫苗正式問世後，仍有機會透過此平台獲得疫苗。
